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天津大学团队在制备针对类似病毒肽的药物载体方面取得了新进展

时间:2019-09-30  ¦  整理:站长每日一帖  ¦  点击:次  ¦  我要收藏
天津大学团队在制备针对类似病毒肽的药物载体方面取得了新进展
为了实现遗传物质,由病毒核酸和蛋白质通过形成为能够结合宿主细胞受体的病毒表面包膜蛋白的独特结构纳米颗粒的共组装靶蛋白的递送。和特定的感染细胞。
通过模拟和仿生学的病毒蛋白功能预期是非致病性的,并且携带基因并且具有用于治疗相关疾病的模拟病毒纳米颗粒的鉴定特征的药物。
根据病毒的结构复杂性,如何进行简单分子以准确模拟病毒颗粒,以及如何有效地组装多肽序列,病毒可以渗透有效的仿生行为,这仍然是一个问题。
分子齐教授卫队由HIV的膜蛋白通过设计(HIV)的多肽表面上的具有气球位置核可变区序列和大蛋白T抗原猿猴病毒分子(SV40)功能性肽仿生纳米细胞膜和核膜两个穿。
研究人员通过调控组装病毒多肽,成功制备病毒纳米粒子复制品。
实验结果表明,这些颗粒可以用作“特洛伊木马”来指导病毒样跨膜的核酸基因试剂向免疫细胞给药。
用于基因递送的仿生过程的病毒颗粒也表现出良好的生物相容性,主动转运和定向性质,并且可以为病毒性疾病的选择性治疗提供有用的参考。
相关结果最近在网上发表在化学治理,德国应用化学的国际学科,并被选为论文的封面。
本文的第一作者是孔嘉大学教授和王伟,他们是酶学技术学院化学工程技术研究生院研究小组青年教师队的医生。
近年来,齐伟教授的团队通过引入序列设计或功能组件来启发和学习生命系统,以构建一系列肽自组装系统。化学工程,物理学和其他界面领域的研究思路,以增强装配过程,从而实现更加可控的制备,并具有相应的肽基组装精度和手性功能刺激。通过模拟天然酶的活性中心,病毒功能蛋白的结构等,我们获得了具有生物识别方法特征的催化剂组,以实现材料转化和药物输送。

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